Siden 1976 blir tilsyn med ECT-maskiner angivelig utført av US Food and Drug Administration.

Ettersom ECT-maskinene allerede var i bruk, tillot FDA dem å forbli på markedet.

Men i 1979 klassifiserte FDA ECT-maskinen som en «Klasse III-enhet», som betyr at den er «høyrisiko» og må bli sikkerhetstestet. Byrået gav produsentene tre år til å bevise at de er trygge.

Dette har aldri blitt gjort.

Faktum er at FDA nesten fire tiår senere forkastet sitt eget panels anbefalinger, og utvidet bruken av ECT-maskinen ved å gjøre den kvalifisert til bruk på flere mennesker enn noensinne.